Почему я здесь: четыре голоса женщин-инвалидов о своем месте в экологическом движении
«Не зацикливайтесь на одной точке зрения. Мы раскололи нашу силу из-за нашей узкой направленности».
Валери Новак — исследователь политики в области инвалидности из США. Она работает над многими различными проблемами, которые затрагивают людей с ограниченными возможностями, которые многократно маргинализированы, уделяя основное внимание областям городского планирования, связанным с жильем, транспортом и изменением климата.
Ее опыт означал, что с юных лет она знала, что люди вокруг нее не удовлетворяли свои самые основные потребности. «Эти системы и идеи: недоверие к медицине, стигматизация, тюремная система и отсутствие психиатрической помощи — все это повлияло на типы изменений, которых я стремлюсь достичь». Это знание из первых рук также «привело меня к реальности, в которой живут многие люди: многие из тех, кто занимается этой работой, никогда не сталкивались с тем, за что они борются, чтобы измениться. Таким образом, это обеспечивает другое мышление и точку зрения».
Она указывает на свое осознание того, что лишь немногие штаты имели планы по эвакуации или защите граждан с ограниченными возможностями в случае стихийного бедствия, которые будут только усиливаться с изменением климата. Весна 2021 года принесла значительное прозрение в отношении «поддержки сообщества, взаимопомощи и усиления нашей поддержки после того, как правительство США прекратило финансирование жилья и здравоохранения во время жилищного кризиса и пандемического кризиса». Она сильно разочаровалась в мысли, что работа в рамках этих систем может привести к изменениям или спасти жизни. Она размышляет: «Если глобальная пандемия или невыносимое повышение стоимости аренды не подтолкнут наше правительство к изменениям, чего я могу добиться?»
Теперь ее фокус сместился: «Поскольку я пытаюсь вернуться к работе со своим сообществом, эти фокусы выглядят немного по-другому. Это предоставление продуктов питания на местном уровне или исследование программ, проводимых людьми с ограниченными возможностями, вместо того, чтобы тратить большую часть своего времени, пытаясь убедить политиков или руководителей компаний в том, что люди с ограниченными возможностями заслуживают большего, чем их пустые слова».
Совет, который она дала бы следующему поколению? «Не зацикливайтесь на одной точке зрения. Одним из моих самых больших разочарований было то, как мы раскололи нашу силу и размер из-за нашей узкой направленности. Инвалидность не является и не может равняться инвалидности только белых, пользователей инвалидных колясок, инвалидности, которую вы видите, или только диагностированной инвалидности».
Этот фокус не позволяет нам увидеть весь спектр дискриминации и вреда, которым подвергаются люди, будь то из-за инвалидности, расы, сексуальности, бедности или всех этих факторов. Этот упрощенный подход «вынуждает людей выбирать единственную идентичность или бороться, когда этот вред причиняется из-за множества личностей, которые есть у людей».
Она приводит в пример лестницу. Они не единственная причина, по которой люди с ограниченными возможностями не могут попасть в здание, поэтому пандусы не могут быть единственным решением. Тем не менее, проблемы инвалидности часто сводятся к тому, что продолжают наносить ущерб наиболее маргинализированным из нас и тем, кто, скорее всего, ощутит на себе тяжесть нашей быстро меняющейся климатической реальности».
«Меня унижали, игнорировали, против меня активно боролись»
Иззи Ладерман называет себя общественным активистом и педагогом. В настоящее время она возглавляет организацию «Осведомленность об инвалидности вокруг климатического кризиса» (DAACC), которая служит образовательным и ресурсным центром для активистов-клиентов с ограниченными возможностями и здоровых людей.
О своем опыте она отмечает: «Меня унижали, игнорировали, и я активно боролась против меня на протяжении всей моей карьеры активистки и раньше». Это реальность, с которой она столкнулась не только из-за своей инвалидности, но и потому, что она гордится тем, что она «инвалидная квир-женщина смешанного происхождения».
Тем не менее, жизнь в рамках эйблистской системы вынудила ее осознать интерсекциональность «моей собственной жизни и жизни других людей». Это знание повлияло на ее активность и позволило ей «сделать так, чтобы моя работа оставалась максимально межсекционной».
Озарение пришло к ней, когда она впервые испытала на себе негативные последствия инвалидности во время климатического кризиса. Накануне ночью была снежная буря, выпавшая на несколько футов снега. Она вспоминает: он доходил до кончика моей трости.
Ей пришлось лечь в больницу для лечения, а условия были коварными. Она вспоминает ужас и страх, которые она испытала, и надежду, которая возросла, когда она вернулась домой и обнаружила, что ее сосед помогает откопать машину другого ее соседа, чтобы он мог добраться до больницы для диализа печени. Это был день, который пробудил ее крайнюю веру в действия и заботу сообщества.
Что она скажет следующему поколению? Во-первых, «я бы сказал следующему поколению инвалидов, что они не одиноки. Я входил в свою личность во время пандемии и чувствовал себя невероятно изолированным.
Однако «общение с другими людьми с ограниченными возможностями и активистами через социальные сети и другие платформы было для меня лучшим выходом из пандемии». Как показывает ее предыдущая история, «нахождение сообщества, которое заботится о вас и поддерживает вас, поможет вашему психическому и физическому здоровью».
Итак, в заключение: «для будущего поколения инвалидов наше сообщество всегда было и всегда будет. И мы принимаем вас».
Ты можешь Следите за Мелиссой в Твиттере здесь. Приглашенные авторы работают с нами, чтобы поделиться своим личным опытом и точками зрения, но взгляды в гостевых статьях не обязательно принадлежат Гринпис.